G - 目前市场上所有的照相机及其光电子影像设备都是基于单孔成像（monocular image)理论生产制造的。

    艾滋病病毒复制后将产生超过40种mRNAs。这40多种mRNAs按其分子大小被分成三类：(1) 9 kb RNA：称之为未被剪切加工的全长RNA，这类RNA主要被用来作子代病毒基因组和产生Gag及Pol基因产物的mRNAs。(2) 4kb RNA：称之为不完全剪切加工的RNA，这类RNA主要用来产生Vif，Vpr，和Env基因产物的mRNAs。(3) 1.8kb RNA：称之为完全剪切加工的RNA，这类RNA主要用来产生Tat，Rev，和Nef基因产物的mRNAs。前一类全长RNA为子代病毒基因组， 后二类只产生为病毒复制和生活所需的一些功能蛋白。在被艾滋病病毒感染的细胞内，这40多种mRNAs的生成量或丰度都是受病毒和宿主细胞RNA 复制后剪切加工元件所调控的。艾滋病病毒基因组变异很大， 但这些剪切加工元件序列在许多与人类艾滋病相关的病毒中是高度保守的。在正常情况下，这40多种mRNAs中的每一种mRNA的生成量是恒定的，以保证艾滋病病毒的正常复制。
    最近，我们在实验中发现：有一种外在突变基因能在体外细胞水平上对艾滋病病毒破坏或杀伤达88 ~ 96%。到目前为止，这是世界上独一无二的发现，且在细胞水平上的破坏率如此之高也是世界上独一无二的。其破坏原理是：这种外在突变基因改变或调控了艾滋病病毒RNA 复制后剪切加工的每一种mRNA生成量的恒定水平，使原来正常的40多种mRNAs 变成一种或少数几种 mRNAs 并完全降解了9 kb RNA(88~96%的降解)。也就是说这种外在突变基因只让上述三类RNA产生其中的第二和/或第三类RNA并破坏了第一类RNA。没有了第一类9 kb RNA，也就等于没有子代病毒基因组。也就是说我们发现的这种外在突变基因88-96%破坏了子代病毒的产生。没有子代艾滋病病毒的新生，艾滋病病人康复的可能性就具备了客观条件。
    该留学人员建议国内加强突变基因研究应对艾滋病病毒，并表示愿意参加与国内有关研究人员交流与合作工作，参与国内艾滋病防治工作。