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巴西著名生物医学科学家—巴西科学院院士Gilberto De Nucci 教授

日期:2017-06-13  浏览:895

Ⅰ教育背景
2010 年,那不勒斯费德里科二世大学药剂学学士;
1986-1989 年,英国伦敦威廉·哈维研究所博士研究生;
1983-1986 年,英国伦敦大学皇家外科医学院博士;

1981 年,巴西圣保罗大学里贝朗普雷图医学院医学博士;


Ⅱ 学术交流
2010-2013 年,沙特阿拉伯利雅得国王沙特大学客座教授;
1998-1999 年, 巴黎Chercheur d'Haut Niveau -Écolede Pharmacie;
1988-1989 年,意大利费德里科二世大学药理学系客座教授;

1983-1985 年, 伦敦圣乔治医院临床助理;


Ⅲ 科研经费
2013 年至今,FAPESP 圣保罗研究基金会每年提供科研经费:二十五万美金
(预计总额:一百五十万美金,截至2019 年)
Ⅳ 编辑经验
2013 年至今, 英国临床药理学杂志编委;
2010 年至今, 巴西医学院学报编委;

2009 年至今, 巴西医学与生物研究杂志编委;


IV  荣誉成就
2014-2016 年,英国临床药理学会会员;
2012 年,巴西科学院院士;
2009 年,巴西药学院院士;
2003 年,巴西医学院院士;
1989 年,巴西药理学和实验治疗学会会员;

专利发明

1.
SANCHO, E. V.; NUCCI, GILBERTO DE. 被引入额外公司电路中用于一氧化氮管理的规定。
1989 年,巴西。专利:创新特权; 记录号:PI89026047;
标题:“被引入额外公司电路中用于一氧化氮管理的规定”;
注册机构:INPI - 国家工业产权局; Depósito:1989 年5 月18 日


2.
DE NUCCI,G .; JULIANO L; CaliendoG; Santagada V. 肽化合物基于天然氨基酸和其它特
定组成部分作用于人体组织的激肽释放酶,包括激肽类的解放抑制剂。1999 年巴西。
专利:创新的特权; 备案号:BR9900694;
标题:“肽化合物基于天然氨基酸和其它特定组成部分作用于人体组织的激肽释放酶,包括
激肽类的解放抑制剂”;
注册机构:WIPO - 世界知识产权组织; Depósito: 08/03/1999; Concessão: 17/10/2000.


3.
释放激肽类活性抑制剂的五肽化合物。1999 年巴西。
专利:创新的特权;备案号:PI99006944;
标题:“有关人体组织激肽释放酶的活动以及释放激肽类活性抑制剂的五肽化合物”;
注册机构:INPI - 工业产权研究所;Depósito: 08/03/1999


4.
DE NUCCI, G.; LAGOS MONACO R .获得全息板的方法和装置是在全息干涉法的基础上,借助
于空量子波的功能,从而能在精致样品的结构上记录真实信息。2000 年, 巴西。
专利:创新的特权;备案号:BR200000793,
标题: "获得全息板的方法和装置是在全息干涉法的基础上,借助于空量子波的功能,从而
能在精致样品的结构上记录真实信息" ,

注册机构:WIPO - 世界知识产权组织; Depósito:24/02/2000; Concessão: 25/09/2001.


5.
RIBEIRO SANTANA CA ; DE NUCCI, G. ; FALCI M ; SANTANA C ; SANTANA CA . 木瓜蛋白
酶是基于凝胶型药物载体,由具有添加性和替代形式的聚乙烯和丙二醇组成。2000 年, 巴
西。 专利:创新的特权;备案号:BR200006503,
标题:木瓜蛋白酶是基于凝胶型药物载体,由具有添加性和替代形式的聚乙烯和丙二醇组成;
注册机构:WIPO - 世界知识产权组织;Depósito:04/02/2000; Concessão: 17/07/2001.


6.
DE NUCCI, G..抗炎苯甲酰胺衍生物的合成由乙酰胺苯甲酰胺的制备组成。2000 年, 巴西。
专利:创新的特权;备案号:BR200004242,
标题: "抗炎苯甲酰胺衍生物的合成由乙酰胺苯甲酰胺的制备组成" ,
注册机构:WIPO - 世界知识产权组织; Depósito: 06/09/2000; Concessão: 28/02/2001.


7.
DE NUCCI, G.; Caliendo G ; Santagada V .抗炎苯甲酰胺衍生物的合成由高活性氯苯氧基
苯甲酰胺的制备组成。2000 年, 巴西。
专利:创新的特权;备案号:BR200004243,
标题: "抗炎苯甲酰胺衍生物的合成由高活性氯苯氧基苯甲酰胺的制备组成" ,
注册机构:WIPO - 世界知识产权组织; Depósito: 06/09/2000; Concessão: 28/02/2001.


8.
DE NUCCI, G..抗炎苯甲酰胺衍生物的合成由高活性盐酸盐的制备组成。2000 年, 巴西。
专利:创新的特权;备案号: BR200004241,
标题: "抗炎苯甲酰胺衍生物的合成由高活性氯苯氧基苯甲酰胺的制备组成" ,
注册机构:WIPO - 世界知识产权组织; Depósito: 06/09/2000; Concessão: 28/02/2001


9.
NUCCI, GILBERTO DE.化合物合成过程:5-氨基-N 丁基-2-苯氧基-苯甲酰胺。2000 年, 巴
西。专利:创新的特权;备案号:PI00065714,
标题: "化合物合成过程:5-氨基-N 丁基-2-苯氧基-苯甲酰胺" ,
注册机构:INPI - 国家工业产权局; Depósito: 26/12/2000


10.

NUCCI, GILBERTO DE.化合物合成过程:氯胺酮-N-丁基-2-苯氧基苯甲酰胺。2000 年, 巴西。
专利:创新的特权;备案号: PI00065722,
标题: "化合物合成过程:氯胺酮-N-丁基-2-苯氧基苯甲酰胺" ,
注册机构:INPI - 国家工业产权局; Depósito: 26/12/2000


11.
NUCCI, GILBERTO DE. 化合物合成过程:5-氨基-N 丁基-2-(4-氟苯基)苯甲酰胺盐。2000
年, 巴西。 专利:创新的特权;备案号:PI00065706,
标题: "化合物合成过程:5-氨基-N 丁基-2-(4-氟苯基)苯甲酰胺盐;
注册机构:INPI - 国家工业产权局; Depósito: 26/12/2000


12.
NUCCI, GILBERTO DE; Caliendo G ; Santagada V .化合物合成方法:5-乙酰胺-N-丁基-2-
(4-氯苯氧基)苯甲酰胺。2000 年, 巴西。专利:创新的特权;备案号: PI00042439,
标题: "化合物合成方法:5-乙酰胺-N-丁基-2-(4-氯苯氧基)苯甲酰胺" ,
注册机构:INPI - 国家工业产权局; Depósito: 06/09/2000


13.
NUCCI, GILBERTO DE. 化合物合成过程:5-氨基-N-丁基-2-(4-异丙基-PHENYLXY)苯甲酰
胺的氯化。2000 年, 巴西。专利:创新的特权;备案号:PI00042412,
标题: "化合物合成过程:5-氨基-N-丁基-2-(4-异丙基-PHENYLXY)苯甲酰胺的氯化" ,
注册机构:INPI - 国家工业产权局; Depósito: 06/09/2000


14.
NUCCI, GILBERTO DE.合成化合物过程:5-乙酰胺-N-丁基-2-(2-丙炔基氧基)苯甲酰胺。
2000 年, 巴西。专利:创新的特权;备案号: PI00042420,
标题: "合成化合物过程:5-乙酰胺-N-丁基-2-(2-丙炔基氧基)苯甲酰胺" ,
注册机构:INPI - 国家工业产权局;Depósito: 06/09/2000


15.
NUCCI, GILBERTO DE; LEIGHTON, R. E. L. M. .用于获得全息板的方法和装置。2000 年, 巴
西。 专利:创新的特权;备案号:PI00007935,
标题: "MÉTODO E DISPOSITIVO PARA OBTENÇÃO DE CHAPAS HOLOGRÁFICAS" ,
注册机构:INPI - 国家工业产权局; Depósito: 24/02/2000


16.
SANTANA, C. A. R. ; NUCCI, GILBERTO DE ; FALCI, M. . 基于双氯芬酸维生素E,木瓜
蛋白酶和透明质酸酶的药物组合物。2000 年, 巴西。 专利:创新的特权;备案号:PI00011444,
标题: "基于双氯芬酸维生素E,木瓜蛋白酶和透明质酸酶的药物组合物" ,
注册机构:INPI - 国家工业产权局; Depósito: 21/02/2000


17.
SANTANA CAR ; NUCCI, GILBERTO DE ; FALCI, M. .组合物以凝胶,乳膏,气雾剂,喷雾剂,
液体和基于木瓜蛋白酶产品冻干物质的形式存在。2000 年, 巴西。
专利:创新的特权;备案号:PI00065030,
标题: "基于双氯芬酸维生素E,木瓜蛋白酶和透明质酸酶的药物组合物" ,
注册机构:INPI - 国家工业产权局; Depósito: 04/02/2000


18.
DE NUCCI, G.. 生产用作抗炎剂的5-氨基-N-丁基-2-环己氧基苯甲酰胺盐酸盐。2001,巴
西。专利:创新的特权;备案号: BR200100509,
标题:生产用作抗炎剂的5-氨基-N-丁基-2-环己氧基苯甲酰胺盐酸盐;
注册机构:WIPO - 世界知识产权组织; Depósito: 05/02/2001; Concessão: 22/10/2002.


19.
DE NUCCI, G.; LAGOS MONACO R . 图象近似设备能够以更大的分辨率来观察对象,并使用
与弓形眼镜,外部或内部平面侧视镜相邻的透镜。2001,巴西。
专利:创新的特权;备案号: BR200100509,
标题:图象近似设备能够以更大的分辨率来观察对象,并使用与弓形眼镜,外部或内部平面
侧视镜相邻的透镜;
注册机构:WIPO - 世界知识产权组织; Depósito: 13/07/2001; Concessão: 05/08/2003.


20.
DE NUCCI, G..可用作抗炎剂的苯甲酰胺衍生物通过2-氯-5-硝基苯甲酸与二环己基碳二亚
胺和羟基苯并三唑反应制得,得到酰基氯。2001,美国。
专利:创新的特权;备案号:WO2003032893-A2,
标题: 可用作抗炎剂的苯甲酰胺衍生物通过2-氯-5-硝基苯甲酸与二环己基碳二亚胺和羟
基苯并三唑反应制得,得到酰基氯;
注册机构:WIPO - 世界知识产权组织;Depósito: 15/10/2001; Concessão: 24/04/2003.


21.
SANTANA CAR ; DE NUCCI, G. 用于局部应用的药物组合物,含有无水载体中的蛋白水解酶,
具有长期稳定性。2001,美国。专利:创新的特权;备案号:WO2003015811;
标题:用于局部应用的药物组合物,含有无水载体中的蛋白水解酶,具有长期稳定性;
注册机构:WIPO - 世界知识产权组织;Depósito: 17/08/2001; Concessão: 27/02/2003.


22.
DE NUCCI, G..苯甲酰胺类抗炎剂的生产由五阶段复合方法组成。2001,巴西。
专利:创新的特权;备案号:BR200100972
标题:苯甲酰胺类抗炎剂的生产由五阶段复合方法组成;
注册机构:WIPO - 世界知识产权组织;Depósito: 06/03/2001; Concessão: 26/11/2002.


23.
DE NUCCI, G.; Caliendo G ; Santagada V .苯甲酰胺类抗炎剂的生产由三阶段复合方法组
成。2001,巴西专利:创新的特权;备案号:BR200100971
标题: 苯甲酰胺类抗炎剂的生产由三阶段复合方法组成;
注册机构:WIPO - 世界知识产权组织;Depósito: 06/03/2001; Concessão: 26/11/2002.


24.
DE NUCCI, G..苯甲酰胺的合成是基于抗炎剂,由四阶段复合方法组成。2001,巴西。
专利:创新的特权;备案号: BR200100969
标题: 苯甲酰胺的合成是基于抗炎剂,由四阶段复合方法组成;
注册机构:WIPO - 世界知识产权组织;Depósito: 06/03/2001; Concessão: 26/11/2002.


25.
DE NUCCI, G.. 抗炎苯甲酰胺化合物的合成由四阶段生产组成,增加了抗炎活性。2001,巴
西。专利:创新的特权;备案号:BR200100508
标题:抗炎苯甲酰胺化合物的合成由四阶段生产组成,增加了抗炎活性;
注册机构:WIPO - 世界知识产权组织;Depósito: 05/02/2001; Concessão: 22/10/2002.


26.
DE NUCCI, G..生产具有增加抗炎性的抗炎苯甲酰胺化合物,由四阶段制备,活动组成。2001,
巴西。专利:创新的特权;备案号:BR200100507
标题:生产具有增加抗炎性的抗炎苯甲酰胺化合物,由四阶段制备,活动组成;
注册机构:WIPO - 世界知识产权组织;Depósito: 05/02/2001; Concessão: 22/10/2002.


27.
DE NUCCI, G..苯甲酰胺磺酰胺衍生物的合成由四阶段生产高抗炎作用剂组成。2001,巴西。
专利:创新的特权;备案号:BR200100405
标题: 苯甲酰胺磺酰胺衍生物的合成由四阶段生产高抗炎作用剂组成;
注册机构:WIPO - 世界知识产权组织;Depósito: 31/01/2001; Concessão: 15/10/2002.


28.
DE NUCCI, G.. 苯甲酰胺盐酸盐衍生物的合成由四阶段生产高抗炎作用剂组成。2001,巴西。
专利:创新的特权;备案号: BR200100404;
标题:苯甲酰胺盐酸盐衍生物的合成由四阶段生产高抗炎作用剂组成;
注册机构:WIPO - 世界知识产权组织;Depósito: 31/01/2001; Concessão: 15/10/2002.


29.
DE NUCCI, G.. 苯甲酰胺乙酰胺衍生物的合成由用作高抗炎作用剂的四阶段生产组成。2001,
巴西。专利:创新的特权;备案号:BR200100403-A;
标题:苯甲酰胺乙酰胺衍生物的合成由用作高抗炎作用剂的四阶段生产组成;
注册机构:WIPO - 世界知识产权组织;Depósito: 31/01/2001; Concessão: 15/10/2002.
30.
RIBEIRO SANTANA CA ; FALCI M ; DE NUCCI, G. .用于治疗白喉病的组合物包含菠萝蛋
白酶。2001,澳大利亚。专利:创新的特权;备案号:AU2001246260;
标题:用于治疗白喉病的组合物包含菠萝蛋白酶;
注册机构:WIPO - 世界知识产权组织; Depósito: 19/03/2001; Concessão: 03/10/2002.


31.
RIBEIRO SANTANA CA ; FALCI M ; DE NUCCI, G.凝胶,奶油,液体或其他一些类似于 喷雾
胶原病药是由菠萝蛋白酶透明质酸酶和维生素A 组成,可用于纤维化病理学的混合物形成。
2001 年,巴西。专利:特权创新。注册号:BR200101823;
标题:“凝胶,奶油,液体或例如喷雾胶原病药物由菠萝蛋白酶透明质酸酶和维生素A 组成,
可用于纤维化病理学的混合物的形成。
登记机构:WIPO - 世界知识产权组织。Depósito: 10/04/2001; Concessão: 25/09/2001.


32.
RIBEIRO SANTANA CA ; FALCI M ; DE NUCCI, G. 药物组合物是以维生素E,菠萝蛋白酶和
透明质酸酶为基础的。 2001年,巴西。专利:特权创新。注册号:BR200101822
标题:药物组合物是以维生素E,菠萝蛋白酶和透明质酸酶。
登记机构:WIPO - 世界知识产权组织。Depósito: 10/04/2001; Concessão: 25/09/2001


33.
RIBEIRO SANTANA CA ; DE NUCCI, G. ; FALCI M ; SANTANA CAR ; RIBEIRO SA 用于包衣
上皮细胞中皮肤的新药物组合物所包含的产品载体是以维生素E,木瓜蛋白酶和透明质酸酶
为基础的。2001.美国。专利:特权创新。注册号:WO200154647。
标题:用于包衣上皮细胞中皮肤的新药物组合物所包含的产品载体是以维生素E,木瓜蛋白
酶和透明质酸酶为基础的。
登记机构:WIPO - 世界知识产权组织。Depósito: 20/02/2001; Concessão: 23/08/2001.


34.
SANTANA CAR ; DE NUCCI, G. ; FALCI M ; SOFER D ; SANTANA C.可用作待聚集的产品的
载体物质的新组合物例如含有特定量番木瓜的抗生素。2001.美国。
专利:特权创新。注册号:WO200156597。
标题:用作待聚集的产品的载体物质的新组合物例如含有特定量番木瓜的抗生素。
登记机构:WIPO - 世界知识产权组织。Depósito: 05/02/2001; Concessão: 09/08/2001.


35.
SANTANA CAR ; DE NUCCI, G. ; FALCI M ; RIBEIRO SANTANA CA.用于包衣上皮细胞中皮肤
的新药物组合物所包含的产品载体是以维生素E,木瓜蛋白酶和透明质酸酶为基础的。2001.
美国。专利:特权创新。注册号:WO200154647。
标题:用于包衣上皮细胞中皮肤的新药物组合物所包含的产品载体是以维生素E,木瓜蛋白
酶和透明质酸酶为基础的。
登记机构:WIPO - 世界知识产权组织.Depósito: 25/01/2001; Concessão: 02/08/2001.


36.
SANTANA CAR ; G de Nucci 产品特性的物质组成。2001.巴西
专利:特权创新。注册号:PI01071297。
标题:产品特性的物质组成。
登记机构:INPI -工业产权研究所.Depósito: 24/09/2001


37.
NUCCI, GILBERTO DE; SANTANA CA ; FALCI M 基于木瓜蛋白酶和透明质酸酶产品的混合物。
2001.巴西。专利:特权创新。注册号:PI01151827。
标题:于木瓜蛋白酶和透明质酸酶产品的混合物.
登记机构:INPI -工业产权研究所 Depósito: 27/08/2001


38.
SANTANA CAR ; NUCCI, GILBERTO DE 获得药物组合物的方法。
专利:特权创新。注册号:PI01149911。
标题:获得药物组合物的方法。
登记机构:INPI -工业产权研究所。Depósito: 17/08/2001


39.NUCCI, GILBERTO DE; LAGOS MONACO R 成像方法设备。2001.巴西。

专利:特权创新。注册号:PI01039067。
标题:成像方法设备。
登记机构:INPI -工业产权研究所。Depósito: 13/07/2001


40.
SANTANA, C. A. R. ; FALCI, M. ; NUCCI, GILBERTO DE 产品的药物组合成分基于维生素E,
菠萝蛋白酶和透明质酸酶.2001.巴西。专利:特权创新。注册号:PI0101822。
标题:产品的药物组合成分基于维生素E,菠萝蛋白酶和透明质酸酶
登记机构:INPI -工业产权研究所 Depósito: 10/04/2001; Concessão: 12/08/2003.


41.
SANTANA CAR ; FALCI M ; NUCCI, GILBERTO DE 应用于阴茎硬结症的治疗,病理纤维化胶
原蛋白的药物混合物治疗是基于维生素E,菠萝蛋白酶和透明质酸酶
2001.巴西。专利:特权创新。注册号: PI01018230。
标题:应用于阴茎硬结症的治疗,病理纤维化胶原蛋白的药物混合物治疗是基于维生素E,菠
萝蛋白酶和透明质酸酶
登记机构:INPI -工业产权研究所 Depósito: 10/04/2001


42.DE NUCCI, G.化合物5-氨基-N-BUTIL-2-(3-甲基-2-戊烯氧基)苯并咪唑的制造工序。
2001.巴西。专利:特权创新。注册号: PI01009699。
标题:化合物5-氨基-N-BUTIL-2-(3-甲基-2-戊烯氧基)苯并咪唑的制造工序。
登记机构:INPI -工业产权研究所 Depósito: 06/03/2001


43.
DE NUCCI, G.化合物5-乙酰胺-N-丁基-2-(4-异丙基 - 苯氧基)苯甲酰胺的制造工序。2001.
巴西。专利:特权创新。注册号: PI01009702。
标题:化合物5-乙酰胺-N-丁基-2-(4-异丙基 - 苯氧基)苯甲酰胺的制造工序。
登记机构:INPI -工业产权研究所 Depósito: 06/03/2001


44.
NUCCI, GILBERTO DE 化合物5 ROCESS乙酰胺N-丁基-2-(3-甲基-2-丁烯氧基)苯甲酰胺的
制造工序。2001.巴西。专利:特权创新。注册号:PI01009710。
标题:化合物5 ROCESS乙酰胺N-丁基-2-(3-甲基-2-丁烯氧基)苯甲酰胺的制造工序。
登记机构:INPI -工业产权研究所 Depósito: 06/03/2001


45.
NUCCI, GILBERTO DE.化合物甲磺酰胺5的制备 - N - 丁基-2-(2-丙炔基氧基)苯甲酰胺的
制造工序.2001.巴西。专利:特权创新。注册号:PI01009729。
标题:化合物甲磺酰胺5的制备 - N - 丁基-2-(2-丙炔基氧基)苯甲酰胺的制造工序。
登记机构:INPI -工业产权研究所 Depósito: 06/03/2001


46.
NUCCI, GILBERTO DE.化合物甲磺酰胺-5-正丁基-2-(3-甲基-2-丁烯氧基)苯甲酰胺的制造
工序.2001.巴西。专利:特权创新。注册号:PI01005073。
标题:化合物甲磺酰胺-5-正丁基-2-(3-甲基-2-丁烯氧基)苯甲酰胺的制造工序。
登记机构:INPI -工业产权研究所 Depósito: 05/02/2001


47.
NUCCI, GILBERTO DE 化合物-5-甲磺酰胺 - 正丁基-2-(4-异丙基 - 苯氧基)苯甲酰胺的
制造工序.2001.巴西。专利:特权创新。注册号:PI01005081。
标题:化合物-5-甲磺酰胺 - 正丁基-2-(4-异丙基 - 苯氧基)苯甲酰胺的制造工序。
登记机构:INPI -工业产权研究所 Depósito: 05/02/2001


48.
NUCCI, GILBERTO DE化合物盐酸盐使5-氨基-N-丁基-2-的制造工序.2001.巴西。
专利:特权创新。注册号:PI01005090。
标题:化合物盐酸盐使5-氨基-N-丁基-2-的制造工序。
登记机构:INPI -工业产权研究所.Depósito: 05/02/2001


49.
NUCCI, GILBERTO DE5乙酰胺N-丁基2化合物(4-氟 - 苯氧基)苯甲酰胺的制造工序.001.
巴西。专利:特权创新。注册号:PI01004034。
标题:5乙酰胺N-丁基2化合物(4-氟 - 苯氧基)苯甲酰胺的制造工序。
登记机构:INPI -工业产权研究所. Depósito: 31/01/2001


50.
NUCCI, GILBERTO DE化合物盐酸盐使5-氨基-N-丁基-2 -( - 4-氯 - 苯氧基)苯甲酰胺的
制造工序.001.巴西。专利:特权创新。注册号:PI01004042。
标题:化合物盐酸盐使5-氨基-N-丁基-2 -( - 4-氯 - 苯氧基)苯甲酰胺的制造工序.001.
巴西。
登记机构:INPI -工业产权研究所. Depósito: 31/01/2001


51.
NUCCI, GILBERTO DE.甲磺酰胺-5-正丁基-2-化合物(4-FLUORFENILOXI)苯甲酰胺的制造工
序.001.巴西。专利:特权创新。注册号:PI01004050。
标题:甲磺酰胺-5-正丁基-2-化合物(4-FLUORFENILOXI)苯甲酰胺的制造工序。
登记机构:INPI -工业产权研究所. Depósito: 31/01/2001


52.
NUCCI, GILBERTO DE.分配.2001.巴西。专利:特权创新。注册号:WO2001BR00125。
标题:分配。
登记机构:WIPO - 世界知识产权组织. Depósito: 15/10/2001.


53.
SANTANA CAR ; DE NUCCI, G. ; FALCI M。可用作待聚集的产品的载体物质的新组合物,例
如抗真菌剂 它含有特定量的溴线,透明质酸酶和维生素E2001.巴西。
专利:特权创新。注册号:WO2001BR00125。
标题:可用作待聚集的产品的载体物质的新组合物,例如抗真菌剂 它含有特定量的溴线,透
明质酸酶和维生素E。
登记机构:WIPO - 世界知识产权组织. Depósito: 19/03/2001; Concessão: 27/09/2001.


54.
RIBEIRO SANTANA CA ; DE NUCCI, G. ; SANTANA CAR用于治疗包含菠萝蛋白酶皮肤的药物
生产的组合物.2002.巴西。专利:特权创新。注册号:BR200214242。
标题:用于治疗包含菠萝蛋白酶皮肤的药物生产的组合物。
登记机构:WIPO - 世界知识产权组织. Depósito: 19/09/2002; Concessão: 21/09/2004


55.
DE NUCCI, G.提升抗炎苯甲酰胺衍生物由四阶段组成的合成效率。2002.巴西。
专利:特权创新。注册号:BR200006570。
标题:提升抗炎苯甲酰胺衍生物由四阶段组成的合成效率。
登记机构:WIPO - 世界知识产权组织. Depósito: 26/12/2002


56.

SANTANA CAR ; DE NUCCI, G。用于生产药物的药物载体的准备工作包括处理油和防腐剂,
加入加湿物质,乙二胺四乙酸和透明质酸酶,掺入蛋白水解酶,表面活性剂和维生素E。2003.
加拿大。
专利:特权创新。注册号:WO2004087197。
标题:用于生产药物的药物载体的准备工作包括处理油和防腐剂,加入加湿物质,乙二胺四
乙酸和透明质酸酶,掺入蛋白水解酶,表面活性剂和维生素E。
登记机构:加拿大知识产权总局. Depósito: 01/04/2003; Concessão: 25/10/2004


57.
NUCCI, GILBERTO DE。药物生产过程以及相关运输和使用。2003.澳大利亚。
专利:特权创新。注册号:WO2004087197。
标题:药物生产过程相关运输和使用。
登记机构:WIPO - 世界知识产权组织. Depósito: 01/04/2003


58.
NUCCI, GILBERTO DE; Santagada V ; Caliendo G .获得吡唑并嘧啶酮的方法,含有吡唑并
吡喃酮的药物组合物,包含复合牙体的药物组合物,用于预防或治疗溃疡性功能障碍的药物
组合物,制备药物组合物的方法,药物组合物的使用,化合物功能或其盐的使用。2005.巴
西。
专利:特权创新。注册号:PI05011329。
标题:获得吡唑并嘧啶酮的方法,含有吡唑并吡喃酮的药物组合物,包含复合牙体的药物组
合物,用于预防或治疗溃疡性功能障碍的药物组合物,制备药物组合物的方法,药物组合物
的使用,化合物功能或其盐的使用。
登记机构:INPI -工业产权研究所. Depósito: 31/03/2005


59.
SACURAI, S. L. ; ZAIM, M. H. ; TOUZARIM, C. E. C. ; KEPPLER, A. F. ; NUCCI, GILBERTO
DE。6,7-二氢-3H-氧杂唑并[3,4-a]吡嗪-5,8-二酮的衍生物。2003.澳大利亚。
专利:特权创新。注册号:WO2004087197。
标题:药物生产过程相关运输和使用。
登记机构:WIPO - 世界知识产权组织. Depósito: 01/04/2003


60.
G. de Nucci.用于抑制患者中的酶磷酸二酯酶的新型6,7-二氢-3H-恶唑并(3,4-a)吡嗪-5,8-
二酮衍生物,或用于治疗或预防患者的磷酸二酯酶例如勃起功能障碍。2012.巴西。
专利:特权创新。注册号:WO2012019254。
标题:用于抑制患者中的酶磷酸二酯酶的新型6,7-二氢-3H-恶唑并(3,4-a)吡嗪-5,8-二酮
衍生物,或用于治疗或预防患者的磷酸二酯酶例如勃起功能障碍。
登记机构:WIPO - 世界知识产权组织. Depósito: Depósito: 16/02/2012.


61.
NUCCI, GILBERTO DE 新型吡咯烷酮衍生化合物。2015.美国。
专利:特权创新。注册号:US2016075702。
标题:新型吡咯烷酮衍生化合物。
登记机构:WIPO - 世界知识产权组织. Depósito: 11/09/2015


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