G - 纽约 - 新的喹唑啉衍生物（抗癌药物）研发

近年来，随着激酶抑制剂易瑞莎（Iressa）和特罗凯（Tarceva）先后成功上市，世界范围内掀起了开发激酶抑制剂用于癌症靶向治疗的热潮。但是，随着特罗凯类靶向治疗药物在世界范围内的广泛应用，越来越多的患者已经对此类抑制剂产生抗药性。本项目采用最新的不可逆靶向激酶抑制剂和多靶向激酶抑制剂来克服现有抗癌药物所引起的获得性抗药性。这两款新药的专利申请已经公开，并经检索证明成功持有专利发明权。项目组开发的两类新型抗癌药物1）AVZ-101为一种不可逆靶向激酶（EGFR，Her2）抑制剂药物；2）AVA-201为一种可逆多靶体抗癌药物。与现在临床上应用的靶向激酶（EGFR）抑制剂相比，其特点为：1）提供新的治疗途径，2）降低现有激酶抑制剂药物的抗药性，3）提高药物安全性。
项目具有高起点，高速度，高效益的创新模式：
高起点就是1.瞄准抗癌药物发展的最新方向和趋势研发下一代抗癌药物； 2.专利药物分子均来源于目前处于晚期临床试验中的成功药物，即利用氢的非放射性同位素氘替代相应的氢原子，它们的药理安全性和对疾病的有效性已经在临床中得到了证实，这就极大地降低了新药开发的风险和资金投入，因而起点相对较高；
而高速度，高效益是指新型药物可以直接进入临床前评估，从而越过了药物的先期研发前期阶段，缩短了药物的研发周期，延长了专利的获利时间，而使效益大增。
技术成熟度：专利、实验室成果、已完成药物的合成和部分测试，已基本完成早期研发
外方提议合作方式：与有实力的药厂合作开发
    市场前景：因属于下一代抗癌药物，市场前景相当看好，根据现在抗癌药物市场估算，项目研发组认为年销售额保守估计在10亿以上。