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W - 美国著名的青年博士 神经科的顶级学者-----Braxton A. Norwood 博士
日期：2017-05-22 浏览：861
I. 教育背景
2004-2009年 美国亚利桑那大学医学药理学博士生
2000-2004年 美国亚利桑那大学图森学院本科研究生
II. 学术成就
2014年 治愈基金挑战奖
2013 年 NINDS／NIH早期研究者奖
2013年 阿兹海默症药物发现基金会青年研究员奖学金
2008-2009年 亚利桑那大学研究生与专业学生会奖学金
2005-2007年 鲁思基尔希斯坦NIH国家研究服务奖
III. 科研项目
1 欧洲委员会：microRNA在治疗和预防癫痫发病机制的应用
2 胞内Toll样受体（etlr）靶向预防/治疗癫痫：在体内的证据概念
3 实验性癫痫的遗传药理学
4 癫痫免疫系统失调(已完成)
5 癫痫脑电的生物标志物(已完成)
6 为细微脑损伤检测开发第一个神经元示踪剂PET显像诊断
IV. 专利发明
2016年 胞内Toll样受体靶向预防/治疗癫痫62/350,207
2016年 一种新的癫痫模型15/181,437
2017年 神经退行性疾病的非人类模型62/439,480
2017年 具有神经保护作用的重新配置药物 (申请中,临床后期）
目的： 将exp-1601发展为神经保护剂和创伤后癫痫阻断剂(药物)
商业目的: 企业合作伙伴授权和合作开发
描述: exp-1601是通过FDA批准的具有吸引力的安全性药物。它有效地跨越血
脑屏障并具有良好的耐受性。xp-1601药物在治疗剂量内无毒性，对啮
齿动物的1毫 克/公斤的有效剂量远低于人类的LD为2000毫克/公斤和
每日最大剂量为1.7毫克/公斤50剂。 exp-1601诱导药理作用包括α-
肾上腺素能受体的拮抗作用(对凸轮/ CaMKII活性的抑制和5-HT2A受体
拮抗剂）。
exp-1601表明其作用机制的主要生物学特性概括为:
1 神经保护作用, 在临床前模型的实质性减少神经退行性疾病和改善神经
功能
2 抗炎作用，血块的促炎症基因表达
3 血管缩窄，α-肾上腺素能受体的拮抗作用
2017年 预测癫痫猝死（SUDEP)的探测仪 (申请中，临床后期）
目的： 发展exp-1801为癫痫猝死的诊断工具
商业目的: 建立企业许可和合作发展伙伴关系
描述: 虽然心脏衰竭可能是猝死的原因，临床上心脏成像由于缺乏有效的放射
性显像剂但仍可利用正电子发射断层扫描。教授团队正在开发exp-1801
动物兼容的放射性示踪剂，以制作出鉴定癫痫猝死的工具。exp-1801被
用来研究心脏移植患者组织样本来比较年龄匹配的在心力衰竭成功和失
败的样本。exp-1801在人体心脏中减少35%信号，展示exp-1801检测心
功能变化的能力。检测人体心脏信号变化的能力促使教授团队采用
exp-1801 SUDEP来了解和预防这种致命性癫痫并发症。
2017年 基于脑电生物标志物的癫痫发作预测 (申请中）
目的： 为了开发一个自动化的癫痫发作预测产品（使用一种新的设备或iPhone应
用程序为例）。
商业目的: 建立企业许可和合作发展伙伴关系
描述: 目前预测脑损伤后自发性癫痫发作或癫痫发作尚无可靠的方法。教授团队
最近发现了一种新的癫痫和癫痫的脑电图生物标志物，并发现在一个特定
的频带（1至20赫兹）的活性在大鼠模型显著增强。这些“低频振荡”（频
振荡器）在实验中的所有动物中都出现了癫痫；但在所有的实验大鼠相同
的处理过程中并没有表现出癫痫发作，但癫痫发作后（癫痫发作前）却立
即出现，并持续到慢性癫痫（自发性癫痫发作后），低频振荡器的频率在
2004-2009年 美国亚利桑那大学医学药理学博士生
2000-2004年 美国亚利桑那大学图森学院本科研究生
II. 学术成就
2014年 治愈基金挑战奖
2013 年 NINDS／NIH早期研究者奖
2013年 阿兹海默症药物发现基金会青年研究员奖学金
2008-2009年 亚利桑那大学研究生与专业学生会奖学金
2005-2007年 鲁思基尔希斯坦NIH国家研究服务奖
III. 科研项目
1 欧洲委员会：microRNA在治疗和预防癫痫发病机制的应用
2 胞内Toll样受体（etlr）靶向预防/治疗癫痫：在体内的证据概念
3 实验性癫痫的遗传药理学
4 癫痫免疫系统失调(已完成)
5 癫痫脑电的生物标志物(已完成)
6 为细微脑损伤检测开发第一个神经元示踪剂PET显像诊断
IV. 专利发明
2016年 胞内Toll样受体靶向预防/治疗癫痫62/350,207
2016年 一种新的癫痫模型15/181,437
2017年 神经退行性疾病的非人类模型62/439,480
2017年 具有神经保护作用的重新配置药物 (申请中,临床后期）
目的： 将exp-1601发展为神经保护剂和创伤后癫痫阻断剂(药物)
商业目的: 企业合作伙伴授权和合作开发
描述: exp-1601是通过FDA批准的具有吸引力的安全性药物。它有效地跨越血
脑屏障并具有良好的耐受性。xp-1601药物在治疗剂量内无毒性，对啮
齿动物的1毫 克/公斤的有效剂量远低于人类的LD为2000毫克/公斤和
每日最大剂量为1.7毫克/公斤50剂。 exp-1601诱导药理作用包括α-
肾上腺素能受体的拮抗作用(对凸轮/ CaMKII活性的抑制和5-HT2A受体
拮抗剂）。
exp-1601表明其作用机制的主要生物学特性概括为:
1 神经保护作用, 在临床前模型的实质性减少神经退行性疾病和改善神经
功能
2 抗炎作用，血块的促炎症基因表达
3 血管缩窄，α-肾上腺素能受体的拮抗作用
2017年 预测癫痫猝死（SUDEP)的探测仪 (申请中，临床后期）
目的： 发展exp-1801为癫痫猝死的诊断工具
商业目的: 建立企业许可和合作发展伙伴关系
描述: 虽然心脏衰竭可能是猝死的原因，临床上心脏成像由于缺乏有效的放射
性显像剂但仍可利用正电子发射断层扫描。教授团队正在开发exp-1801
动物兼容的放射性示踪剂，以制作出鉴定癫痫猝死的工具。exp-1801被
用来研究心脏移植患者组织样本来比较年龄匹配的在心力衰竭成功和失
败的样本。exp-1801在人体心脏中减少35%信号，展示exp-1801检测心
功能变化的能力。检测人体心脏信号变化的能力促使教授团队采用
exp-1801 SUDEP来了解和预防这种致命性癫痫并发症。
2017年 基于脑电生物标志物的癫痫发作预测 (申请中）
目的： 为了开发一个自动化的癫痫发作预测产品（使用一种新的设备或iPhone应
用程序为例）。
商业目的: 建立企业许可和合作发展伙伴关系
描述: 目前预测脑损伤后自发性癫痫发作或癫痫发作尚无可靠的方法。教授团队
最近发现了一种新的癫痫和癫痫的脑电图生物标志物，并发现在一个特定
的频带（1至20赫兹）的活性在大鼠模型显著增强。这些“低频振荡”（频
振荡器）在实验中的所有动物中都出现了癫痫；但在所有的实验大鼠相同
的处理过程中并没有表现出癫痫发作，但癫痫发作后（癫痫发作前）却立
即出现，并持续到慢性癫痫（自发性癫痫发作后），低频振荡器的频率在
前面的自发发作的时间（P＜0.001）明显降低（约40%）。
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